美国国立卫生研究院国家过敏和传染病研究所(NIAID)的科学家们近日报告说，两种转基因的广泛中和的抗体(bNAbs)保护恒河猴免受恒河猴病毒伤害。在将基因突变引入两种有效的HIV bNAbs后，研究人员准备了两种称为3BNC117-LS和10-1074-LS的bNAbs的静脉输液。

　　每个改良的bNAb单次注入，6只猴子一共分为两组，每组每周暴露于猿类免疫缺陷病毒(SHIV)长达37周，而12只猴子的中值为3周，没有抗体。SHIV是一种人造病毒，通常用于HIV非人类的灵长类动物研究。

　　在此次研究中，实验室分子微生物学实验室主任也评估了将两种改良的bNAbs注射到6只猴子身上的效果，这是一种在资源有限的临床环境中更可行的管理途径。这种bNAb混合物的浓度比静脉注射的单个抗体低三倍，可以保护这群猴子20周的中值。

　　研究小组证明，在最初的bNAbs中引入的基因突变增加了注射后的耐久性，并导致了延长的保护期。这些突变并没有影响到bnab与病毒结合的方式，而是在注射后延长了它们的活性。如果在人体上被证明是安全有效的，那么从理论上讲，这种在身体上的延长活动可以在临床访问之间延长更长时间，以获得预防方式。

　　这种方法加入了其他候选药物和生物医学技术，目的是在没有艾滋病病毒疫苗的情况下，为艾滋病病毒提供长期保护。目前正在进行的研究包括在非洲和美洲进行的两大三期临床试验，即AMP研究，用于抗体介导的预防。

　　鉴于改良的bNAbs在非人类灵长类动物中的成功，研究人员下一步将测试它们在人类中的安全性和有效性。第一期临床试验评估3BNC117-LS已经开始。(来源：生物谷  Bioon.com)